కమీషనర్ రాబర్ట్ M. కాలిఫ్ ద్వారా అధికారం పొందిన సమీక్షను అనుసరించి, రీగన్-ఉడాల్ ఫౌండేషన్ మిలియన్ల కొద్దీ అక్రమాలను వదిలించుకోవడానికి మరింత కృషి అవసరమని కనుగొంది. వాపింగ్ ఉత్పత్తులు సంతలో. ఇ-సిగరెట్లకు సంబంధించిన సమస్యలను నిర్వహించడం వల్ల వచ్చే అధిక పనిభారంతో FDA రెగ్యులేటర్‌లు అధికంగా మరియు అలసిపోయారని స్వతంత్ర సమీక్ష చూపించింది. అందువల్ల మార్కెట్ నుండి అక్రమ వ్యాపింగ్ ఉత్పత్తులను తొలగించడానికి FDA ద్వారా పెద్ద ప్రయత్నం అవసరం.
పొగాకు ఉత్పత్తుల కోసం ఎఫ్‌డిఎ కేంద్రం ఈ రంగానికి స్పష్టమైన ప్రాధాన్యతలను నిర్ణయించడంలో వెనుకబడిందని సమీక్ష నివేదిక వెల్లడించింది. పొగాకు కంపెనీలు మరియు పబ్లిక్ హెల్త్ అడ్వకేసీ గ్రూపులు రెండింటి ద్వారా ఏజెన్సీకి వ్యతిరేకంగా అనేక వ్యాజ్యాలు తీసుకురావడం దీనికి కారణం. ఫలితంగా, ఏజన్సీ దానిని రూపొందించిన 2009 చట్టంలో పేర్కొన్న విధంగా దాని ఆదేశాన్ని అమలు చేయడంలో సమర్థవంతంగా లేదు.
దీని ఫలితంగా లక్షలాది అక్రమ ఇ-సిగరెట్లు వ్యాపింగ్ మార్కెట్‌ను ముంచెత్తుతున్నాయి. ఈ ఉత్పత్తులలో చాలా వరకు తమ అధికారాన్ని తిరస్కరించిన కంపెనీలు విక్రయించబడుతున్నాయి మరియు FDAకి అధికారిక అధికార దరఖాస్తులను చేయడానికి ఇబ్బంది పడనివి ఉన్నాయి. FDAచే అమలులో ఉన్న లోటుపాట్లకు అమెరికన్ మార్కెట్‌లో మిలియన్ల కొద్దీ ఈ చట్టవిరుద్ధ ఉత్పత్తుల ఉనికిని నివేదిక నిందించినప్పటికీ, ఆ ఉత్పత్తులను తొలగించే అధికారం ఏజెన్సీకి లేదని ఇది అంగీకరిస్తుంది. అక్రమ ఉత్పత్తుల తొలగింపు న్యాయ శాఖ యొక్క పని.
రీగన్-ఉడాల్ ఫౌండేషన్ సమీక్షా సమూహానికి లారెన్ సిల్విస్ నాయకత్వం వహించారు, అతను FDA కమీషనర్‌గా ఉన్నప్పుడు స్కాట్ గాట్లీబ్ యొక్క చీఫ్ ఆఫ్ స్టాఫ్‌గా ఉన్నాడు. మార్కెట్‌లో అక్రమ వ్యాపింగ్ ఉత్పత్తుల సమస్యను పరిష్కరించడానికి మరియు ఇప్పటికే ఉన్న పొగాకు చట్టాల అమలును సమన్వయం చేయడానికి ఇంటరాజెన్సీ టాస్క్‌ఫోర్స్‌ను ఏర్పాటు చేయాలని బిడెన్ పరిపాలనను సమూహం వాదించింది.
నివేదికలు FDA తన ప్రధాన ఆదేశాన్ని అమలు చేయడానికి మార్గనిర్దేశం చేసే రోడ్ మ్యాప్‌ను రూపొందించాలని కూడా కోరుతున్నాయి. ఇది వేపింగ్ ఉత్పత్తుల యొక్క అధికారాన్ని మరియు ఉద్భవిస్తున్న ఉత్పత్తులకు ప్రమాణాలను నిర్దేశిస్తుంది.
రాబర్ట్ M. కాలిఫ్, FDA కమీషనర్, ఏజెన్సీ నివేదికను సమీక్షిస్తుంది మరియు ముందుకు సాగుతున్న సమస్యలను పరిష్కరించడానికి అవసరమైన చర్యలను అభివృద్ధి చేస్తుందని చెప్పారు. అతని ప్రకారం, ఏజెన్సీ ఫిబ్రవరి 2023 నాటికి దీనిపై మరింత సమాచారాన్ని అందజేస్తుంది. సమీక్ష ప్రారంభమైనప్పటి నుండి FDA చాలా పురోగతిని సాధించిందని కమిషనర్ చెప్పారు, అయితే మరింత పని చేయాల్సి ఉందని మరియు నివేదిక పెట్టడంలో సహాయపడుతుందని అతను నమ్ముతున్నాడు. దాని ఆదేశంలో ఏజెన్సీని మరింత ప్రభావవంతంగా చేయడానికి చర్యలు తీసుకోండి.
దేశంలో వాపింగ్ సవాళ్లను నిర్వహించడంపై FDA యొక్క మద్దతుదారులు మరియు విమర్శకులు ఈ నివేదికను ప్రశంసించారు. అనేక పొగాకు వ్యతిరేక సమూహాలు నివేదిక అడుగుతున్న మెరుగైన అమలు మరియు సమ్మతి చర్యలకు తమ మద్దతును పెంచాయి. మరోవైపు, వ్యాపింగ్ ప్రోడక్ట్‌లకు సంబంధించి ఉద్భవిస్తున్న సవాళ్లను ఎదుర్కోవడానికి ప్రభుత్వ-వ్యాప్త ఏజెన్సీ కోసం చేసిన పిలుపులను ప్రో-వాపింగ్ గ్రూపులు ప్రశంసించాయి. ఉత్పత్తులను ఆమోదించడంలో మరియు చట్టాలను అమలు చేయడంలో FDA నెమ్మదిగా ఉందని వారు భావిస్తున్నారు. ఇప్పుడు అందుబాటులో ఉన్న సమీక్ష నివేదికలతో, చాలామంది FDA దాని సిఫార్సులను అమలు చేయాలని మరియు తద్వారా వాపింగ్‌కు సంబంధించిన సమస్యలను నిర్వహించడంలో మరింత ప్రభావవంతంగా మారాలని భావిస్తున్నారు.
