ప్రజాస్వామ్యవాదులు మరియు పొగాకు వ్యతిరేక న్యాయవాదులు విమర్శిస్తున్నారు FDA సింథటిక్ వాపింగ్ కంపెనీలు మరియు సింథటిక్ నికోటిన్ ఉత్పత్తులను నియంత్రించడానికి తగినంతగా చేయనందుకు. చట్టాన్ని పూర్తిగా అమలు చేయడంలో మరియు మార్కెట్ నుండి అనధికార ఉత్పత్తులన్నింటినీ క్లియర్ చేయడంలో FDA వైఫల్యం అమెరికా పిల్లలను ప్రమాదంలో పడేస్తోందని వారు అంటున్నారు.
మార్చిలో, హౌస్ ఆఫ్ కాంగ్రెస్ సింథటిక్ నికోటిన్‌ను నియంత్రించే అధికారాన్ని FDAకి ఇచ్చే చట్టాన్ని ఆమోదించింది. కొత్త నిబంధన ప్రకారం, సింథటిక్ నికోటిన్ ఉత్పత్తులను ఉత్పత్తి చేసే కంపెనీలు మార్చి 14 నాటికి తమ ఉత్పత్తులను మార్కెటింగ్ చేయడానికి ముందు FDA అనుమతిని పొందాలి. మార్కెట్ నుండి ఏదైనా అనధికారిక ఉత్పత్తులను తొలగించడానికి కంపెనీలకు వారు జూలై 13ని గడువుగా నిర్ణయించారు.
అయితే, గడువు రోజున, అనేక కంపెనీలు, వంటి AZ స్వాగ్ సాస్ LLC మరియు ఎలక్ట్రిక్ స్మోక్ వేపర్ హౌస్ LLC, ఇప్పటికీ FDA ఆమోదం లేకుండా ఉత్పత్తులను విక్రయిస్తోంది మరియు తత్ఫలితంగా, FDA ఆ కంపెనీలకు హెచ్చరిక జారీ చేసింది.
ప్రస్తుతం, FDA 1 కంటే ఎక్కువ తయారీదారుల నుండి 200 మిలియన్ ఉత్పత్తుల కోసం అప్లికేషన్‌లను ప్రాసెస్ చేస్తోంది. అలాగే, నియంత్రణ సంస్థ ఇంకా ప్రసిద్ధి చెందలేదు పునర్వినియోగపరచలేని వేప్ పఫ్ బార్. తన నివేదికలో, FDA గత 107 రోజులలో పిల్లలకు ఇ-సిగరెట్లు మరియు వేప్ జ్యూస్‌లు వంటి నాన్‌టోబాకో నికోటిన్ ఉత్పత్తులను అక్రమంగా నిల్వ చేసినందుకు రిటైలర్‌లకు 14 హెచ్చరిక లేఖలను జారీ చేసింది.
FDA యొక్క పొగాకు ఉత్పత్తుల కేంద్రం డైరెక్టర్ బ్రియాన్ కింగ్ తన ప్రకటనలో, FDA సమీక్షకు గురికాని మరియు చట్టవిరుద్ధంగా మార్కెట్‌లో ఉన్న ఇ-సిగరెట్ ఉత్పత్తుల విస్తరణ గురించి FDA తీవ్ర ఆందోళన చెందుతోందని అన్నారు. చట్టాన్ని ఉల్లంఘించి చట్టవిరుద్ధంగా తన ఉత్పత్తులను విక్రయించే ఏదైనా కంపెనీపై FDA చర్య తీసుకుంటుంది.
అయినప్పటికీ, FDA నుండి "విజయం" ప్రకటనలతో కూడా, మార్కెట్ నుండి అన్ని అనధికార ఉత్పత్తులను తొలగించడానికి FDA యొక్క నిర్ణీత గడువును చేరుకోవడంలో అసమర్థత ఎక్కువ మంది అమెరికన్ పిల్లలను మాత్రమే ప్రమాదంలో పడవేస్తుందని మైయర్స్ వెంటనే ఎత్తి చూపారు.
FDA యొక్క చర్యలు కొంతమంది చట్టసభ సభ్యులకు ఆశ్చర్యం కలిగించవు. వాస్తవానికి, సెనేటర్లు డిక్ డర్బిన్ (D-Ill.) మరియు సుసాన్ కాలిన్స్ (R-Maine) గతంలో FDA గడువును చేరుకోలేకపోవచ్చని తమ ఆందోళనలను వ్యక్తం చేశారు. మార్కెట్ నుండి ఆమోదించబడని ఉత్పత్తులన్నింటినీ వెంటనే తొలగించాలని వారు FDA కమీషనర్ రాబర్ట్ కాలిఫ్‌ను కూడా పిలిచారు.
డర్బిన్ మరియు కాలిన్స్ సింథటిక్ నికోటిన్ మరియు సింథటిక్ వ్యాపింగ్ కంపెనీలను నియంత్రించడానికి FDA అధికారాన్ని ఇవ్వడానికి గట్టిగా మద్దతు ఇచ్చిన ఇద్దరు కీలక సెనేటర్లు. వారి ప్రకారం, ఈ సమస్యపై FDA యొక్క నిష్క్రియాత్మక చర్య అమెరికన్లను, ముఖ్యంగా పిల్లలను ప్రమాదంలో పడేస్తుంది. తిరస్కరించబడిన అప్లికేషన్‌లతో ఉన్న వేప్ తయారీదారులు సింథటిక్ నికోటిన్‌కు మారడం ద్వారా FDA యొక్క ఆమోద ప్రక్రియను ప్రయత్నించారని కూడా వారు గుర్తించారు.
ఇ-సిగరెట్ తయారీదారులను నియంత్రించడానికి FDA తగినంతగా చేయడం లేదని డర్బిన్ తన ప్రకటనలో ఆందోళన వ్యక్తం చేశాడు. "ఎఫ్‌డిఎ అమెరికన్లందరినీ మరియు ముఖ్యంగా మన పిల్లలను రక్షించాలి. చివరకు స్పృహలోకి రావాలని నేను FDAని పిలుస్తున్నాను. ప్రజల భద్రత వైపు తప్పు, పిల్లల వైపు, పొగాకు కంపెనీల వైపు కాదు. FDA వద్ద న్యాయ విభాగంలో ఈ ఉచిత పతనం ఊహించలేనిది. ఇది అమెరికాకు సురక్షితం కాదు. మరియు ఇది మన భవిష్యత్తుకు సురక్షితం కాదు.
మరియు FDA అంచనాలను వదిలివేయడానికి ప్రయత్నిస్తుండగా, అమెరికన్ ఆవిరి తయారీదారుల సమూహం FDA గడువు "అసాధ్యం" అని పేర్కొంది. గ్రూప్ ప్రెసిడెంట్ అమండా వీలర్ మాట్లాడుతూ, “కొన్ని కంపెనీలు సకాలంలో బలమైన డేటా మరియు సాక్ష్యాధార అవసరాలను సమర్పించలేకపోవడంలో ఆశ్చర్యం లేదు. ఈ తాజా అణిచివేత, FDA మిలియన్ల మంది అమెరికన్ల కంటే తమకు బాగా తెలుసునని నమ్మే రాజకీయ నాయకులను మరింత ఎక్కువగా వ్యాపించే ఉత్పత్తులు నిషేధించబడినందున ఇప్పుడు సిగరెట్‌లకు తిరిగి రావాల్సి వస్తుంది.
